Análise traça perspectivas para o segmento
Um dos mais pujantes mercados do País na indústria farmacêutica, os medicamentos genéricos seguem em trajetória de crescimento, apesar da crise econômica, e têm sido o principal motor de expansão desse setor no Brasil. Com o objetivo de traçar um panorama do segmento, o jornal Valor lançou o "Valor Análise - Medicamentos Genéricos", produzido a partir de entrevistas com representantes dos principais laboratórios e associações setoriais e de dados oficiais de mercado.
De acordo com o coordenador do estudo, Onildo Cantalice, a análise setorial traça perspectivas para o segmento. Esse é o primeiro estudo da série com foco exclusivamente nesse tipo de medicamento. Outros três estudos, lançados em 2006, 2009 e 2012, dedicaram-se à indústria farmacêutica em geral.
"O estudo mostra a importância dos genéricos dentro da indústria farmacêutica, os principais players, suas estratégias. O diferencial está no fato de ser uma informação de negócio", afirma Cantalice.
Hoje, o segmento de genéricos ostenta números expressivos. São mais de 21.711 apresentações, 3.654 registros e mais de 110 laboratórios dedicados à produção desse tipo de medicamento. Os maiores do segmento, os genéricos mais prescritos e as principais classes terapêuticas também são listados no estudo. O trabalho aborda os principais desafios da indústria do ponto de vista de entidades representativas e de executivos dos grandes laboratórios.
Entre os principais desafios está a necessidade de celeridade e eficácia nos processos de aprovação de genéricos inéditos e no pós-registro de medicamentos. Atravessar o momento econômico pelo qual passa o Brasil, inovação e lançamento de novos produtos, conquista de maior participação no mercado total e compatibilização dos altos descontos oferecidos pelos genéricos com margens de retorno minimamente favoráveis também desafiam a indústria.
A análise traz ainda o perfil de grandes nomes da indústria, como as farmacêuticas Eurofarma e Medley, e os expressivos investimentos realizados pelo segmento nos últimos anos, com as respectivas destinações. A partir de 2014, esses desembolsos superam a casa de R$ 1 bilhão ao ano. Para mais informações e aquisição do estudo, acessar o site http://setorial.valor.com.br
A meningite bacteriana é a doença que mais preocupa os pais brasileiros
Segundo uma pesquisa feita pela farmacêutica GSK, 64% dos entrevistados responderam que consideram a doença a mais grave, seguida por pneumonia (45%), hepatite B (43%), poliomielite (24%) e tétano (20%). Além de alertarem para a importância da prevenção, médicos explicam que o resultado não é uma surpresa. “A meningite é uma doença com grau de letalidade muito alto, pode matar rapidamente e, por isso, sempre trouxe uma grande preocupação dos pais” explica diretor médico de vacinas da GSK Brasil, Otávio Cintra. Para todas essas doenças existe vacinação, que foi responsável, no Brasil, por exemplo, pela eliminação da poliomielite, a doença persiste na África e Ásia.
A vacina induz uma memória imunológica contra o agente agressor, fazendo aumentar o nível de anticorpos mais rápido e proporcionando uma resposta mais eficaz do organismo.
“Existe um movimento de pessoas que são contra a vacinação porque acham que a vacina pode provocar efeitos colaterais sérios ou provocar a morte. Não existe nenhuma comprovação científica que acuse o risco da vacina para o ser humano”, diz o infectologista do Hospital Universitário Clementino Fraga Filho (HUCFF), Alberto Chebabo.
Proposta faz parte do compromisso do Brasil de banir produtos com mércurio até 2020
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) abriu consulta pública para discutir a proibição da fabricação, importação e a venda de termômetros e esfigmomanômetros com coluna de mercúrio no País.
Esses aparelhos têm uma coluna transparente, contendo mercúrio no interior, com a finalidade de aferir valores de temperatura corporal (no caso do termômetro) e pressão arterial (no caso do esfigmomanômetro).
De acordo com a agência, a proposta de proibir o uso desses equipamentos no País faz parte do compromisso do Brasil de banir produtos com mércurio até 2020. "A Anvisa, assim como outros órgãos da administração pública, está comprometida com a Convenção de Minamata, onde 140 países, incluído o Brasil, firmaram compromisso para o controle do uso e redução de emissões e liberações do mercúrio para a natureza. Um dos compromissos é o banimento de produtos que contém mercúrio até 2020. A proibição da substância é uma tendência mundial".
A agência destaca que no mercado já existem os termômetros e esfigmomanômetros digitais, alternativos aos com a coluna de mercúrio. "Esses dispositivos (digitais) também possuem a sua precisão avaliada compulsoriamente pelo Sistema Brasileiro de Avaliação da Conformidade e são ambientalmente mais sustentáveis".
A proposta propõe ainda o fim do uso dos equipamentos nos serviços de saúde do país.
Os comentários e sugestões para a consulta pública podem ser enviados em até 60 dias pela internet ou por carta para o endereço: Agência Nacional de Vigilância Sanitária/Gerência-Geral de Tecnologia de Produtos para Saúde, SIA trecho 5, Área Especial 57, Brasília-DF, CEP 71.205-050. As contribuições internacionais deverão ser direcionadas a Agência Nacional de Vigilância Sanitária/Assessoria de Assuntos Internacionais (Aint), no mesmo endereço.
Informamos aos farmacêuticos de farmácias e drogarias privadas e a todo o Sistema Nacional de Vigilância Sanitária (SNVS) que as justificativas para as finalizações de inventários definidas como “ajuste de inventário” passarão a ser exigidas de forma obrigatória em campo adicional no sistema SNGPC.
Atualmente, a funcionalidade “Finalizar o inventário” pode ser utilizada nos seguintes casos (motivos de finalização): para ajuste, troca de Responsável Técnico (RT), baixa de responsabilidade técnica, encerramento de atividade com controlados ou por determinação da autoridade sanitária. Estas regras permanecerão no sistema, entretanto, exclusivamente nos casos de “ajuste de inventário”, um campo será incluído para a descrição do motivo da operação. O RT deverá preencher este campo com a justificativa detalhada (limite de até 1000 caracteres) para a finalização do inventário, esclarecendo se o motivo do ajuste foi, por exemplo, por erro ao registrar os marcadores correspondentes aos produtos ou se trata de erros de digitação identificados após a validação do inventário inicial, (lote, número de registro do medicamento, etc), dentre outros.
O objetivo desta evolução no sistema é permitir uma melhor rastreabilidade, fortalecendo assim, o monitoramento dos produtos.
Desta forma, informamos que a partir do dia 05 de julho de 2016, esta ferramenta será implementada no SNGPC, e portanto, as finalizações de inventário por motivo de ajuste realizadas a partir desta data deverão, obrigatoriamente, possuir o campo JUSTIFICATIVA preenchido. Finalizações por motivo de ajuste com o campo da justificativa em branco não serão aceitas pela SNGPC.
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